El objetivo de la investigación de tratamientos para
el cáncer es poder unir el fármaco correcto al tumor correcto en el
paciente correcto.
Pero todavía es necesario tener más conocimiento
sobre el desarrollo de la enfermedad antes de que estos tratamientos
"personalizados" puedan obtenerse.
Ahora, con la publicación del primer
volumen del llamado "libro de conocimiento de cáncer" los
investigadores esperan acelerar esa búsqueda.
Los datos de la enciclopedia, reunidos por
científicos de Europa y Estados Unidos, detalla cómo cientos de células
cancerosas diferentes responden a compuestos anticancerosos distintos.
Los investigadores, que publican los datos en dos estudios en la revista Nature, expresan que el avance es un paso más hacia la medicina "personalizada", basada en el perfil genético del paciente.
Y ayudará también a probar nuevos medicamentos para la enfermedad.
Medicina personalizada
Actualmente las células cancerosas cultivadas en un laboratorio son una herramienta esencial en la investigación de cáncer.
Ya existen cientos de líneas celulares
diferentes, lo cual permite a los científicos estudiar el efecto que
tendrán en el organismo humano los nuevos fármacos para la enfermedad.
Ahora, en la enciclopedia de cáncer los
científicos del Instituto Wellcome Trust Sanger, en Cambridge,
Inglaterra, y de otros varios centros de investigación alrededor del
mundo, publicaron dos estudios donde se catalogan los datos de cientos
de líneas de células cancerosas.
Los investigadores del Wellcome Trust Sanger,
que están trabajando con colegas en Estados Unidos, París y Suiza,
compararon el efecto de 130 medicamentos en más de 600 líneas de células
cancerosas para identificar las "firmas genéticas" vinculadas a la
susceptibilidad del compuesto.
"El desarrollo de este amplio recurso de líneas celulares con todos los detalles genéticos asociados es otra pieza en el rompecabezas que nos llevará al objetivo de la medicina personalizada de cáncer"
Dr. Levi Garraway
Actualmente ya están surgiendo claves de
compuestos que pueden beneficiar a los pacientes, por ejemplo el
descubrimiento de que una rara forma de cáncer de hueso que afecta a los
niños, el sarcoma de Ewing, parece ser susceptible a ciertos
medicamentos.
Tal como explicó a la BBC el doctor Mathew
Garnett, quien dirigió la investigación en el Instituto Wellcome Trust
Sanger, uno de los estudios publicados en Nature, explicó a la BBC que
la información "podrá juntar dos grupos de datos muy grandes y poderosos
y mostrar qué línea celular es la más susceptible y qué hay detrás de
esa susceptibilidad".
"Este es el estudio más grande de este tipo que
se ha llevado a cabo para unir la respuesta de un fármaco con los
marcadores genéticos".
"Necesitamos estos estudios amplios para
identificar pequeños subgrupos de células que son susceptibles a los
fármacos", agrega el investigador.
El segundo estudio publicado en Nature fue
dirigido por el doctor Levi Garraway, del Instutito Broad de la
Universidad de Harvard y el Instituto de Tecnología de Massachusetts
(MIT), en Cambridge, Estados Unidos.
La investigación realizó un análisis de 24 medicamentos en 500 líneas celulares.
Tal como explicó a la BBC "el desarrollo de este
amplio recurso de líneas celulares con todos los detalles genéticos
asociados es otra pieza en el rompecabezas que nos llevará al objetivo
de la medicina personalizada de cáncer".
"Estamos tratando de obtener más conocimiento
sobre cómo el fármaco correcto actúa en la información genética de cada
tumor. Éste es un paso más en ese camino", agrega.
El siguiente paso, afirman los científicos, es
usar esta información en el desarrollo de tratamientos personalizados
para los pacientes de cáncer.
Según el profesor Charles Swanton, del Instituto
de Investigación de la organización Cancer Research Uk, los estudios
son "un recurso invaluable que ofrecerá inteligencia extremadamente útil
para los investigadores de cáncer".
"Este nuevo recurso ayudará a acelerar la
investigación de cáncer y nos guiará en la creación de la medicina
personalizada de cáncer" agrega el científico.
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